ゼップバウンド（一般名：チルゼパチド。以下「肥満症の製剤」）は、国内で肥満症の治療薬として2024年12月に承認された、週1回の注射薬です。2026年5月には、中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の効能も加わりました。
肥満症の効能で使えるのは、高血圧・脂質異常症・耐糖能障害のいずれかがあり、BMIなどの条件を満たす方です。肥満症の治療として保険で使うには、さらに国のガイドラインで、持病の治療・6か月以上の食事療法と運動療法・医療機関の要件などが決められていて、使える期間は最大72週です。閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療では、別のガイドラインで、原則3か月以上の食事療法と運動療法、最大52週など、異なる要件が決められています。
有効成分は、2型糖尿病の治療薬マンジャロ（一般名：チルゼパチド）と同じですが、承認された効能・効果と使い方が違う別の製品です。この記事では、添付文書（2026年9月改訂）と国の最適使用推進ガイドラインをもとに整理します。なお、カブクリではこの製品は処方していません。
よくある不安・疑問
- どんな薬？2型糖尿病の治療薬と同じもの？
- 自分は保険の対象になる？BMIだけで決まる？
- どこで、どんな流れで処方してもらえるの？
- どんな副作用があるの？
この記事のポイント
- 有効成分チルゼパチドの肥満症の治療薬で、GIP受容体とGLP-1受容体に結合します。2026年5月に閉塞性睡眠時無呼吸症候群の効能も加わりました
- 肥満症の治療として保険で使うには、高血圧・脂質異常症・2型糖尿病のいずれかの治療、BMIの条件、同じ医療機関での6か月以上の食事・運動療法と栄養指導、医療機関の要件をすべて満たす必要があります。閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療は、別のガイドラインで要件が異なります
- 肥満症の治療では、使い始めたら毎月確認し、3〜4か月で改善の傾向がなければ中止します。使える期間は、肥満症では最大72週、閉塞性睡眠時無呼吸症候群では最大52週です
- 美容・痩身・ダイエットを目的に使うことは、国のガイドラインで認められていません
カブクリではこの製品（ゼップバウンド）は処方していません。下の案内に記載している費用は、カブクリで扱う同じ成分の2型糖尿病の製剤を、承認の範囲外で使う自由診療の費用です。
ゼップバウンドはどんな薬？
結論：有効成分チルゼパチドを含む、週1回の皮下注射の肥満症治療薬です。GIP受容体とGLP-1受容体の2種類に結合する「持続性GIP/GLP-1受容体作動薬」に分類されます。
受容体とは、細胞にあって、特定の物質と結合すると働きのスイッチが入る部分のことです。GLP-1受容体作動薬という分類全体の説明は「GLP-1ダイエットとは？」で解説しています。
添付文書とPMDAの承認情報にもとづく基本情報は次のとおりです。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 一般名（成分） | チルゼパチド |
| 薬効分類名 | 持続性GIP/GLP-1受容体作動薬 |
| 承認された効能・効果 | 肥満症（条件つき）、中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（BMI27以上に限る） |
| 国内の承認 | 2024年12月（肥満症）。2026年5月に閉塞性睡眠時無呼吸症候群の追加と、肥満症の条件の変更 |
| 販売開始 | 2025年4月 |
| 1回量の種類 | 2.5・5・7.5・10・12.5・15mg（6種類） |
| 注入器 | 固定の針が付いた注射筒を注入器にセットしたキット製品（アテオス）。1本1回使い切り |
| 規制区分 | 劇薬・処方箋医薬品。国の最適使用推進ガイドラインの対象 |
| 保管 | 冷蔵庫（2〜8℃）で凍らせず遮光。室温なら30℃を超えない場所で外箱のまま21日以内 |
| 製造販売元 | 日本イーライリリー株式会社（販売元：田辺ファーマ株式会社） |
出典：添付文書（肥満症などの効能・2026年9月改訂 第6版）、PMDA医療用医薬品情報検索（一般名チルゼパチド）（2026年11月3日確認）
同じ成分の2型糖尿病の治療薬とは、承認された効能・効果、量の増やし方、保険で使うための要件が違います。2つを一緒に使うことはありません（両製品の添付文書）。違いの詳細は「2型糖尿病の製剤との違い」、同じ成分の2型糖尿病の製剤の基本は「2型糖尿病の製剤とはどんな薬か」で解説しています。
ゼップバウンドの対象になるのはどんな人？
結論：肥満症では、高血圧・脂質異常症・耐糖能障害のいずれかがあり、食事療法・運動療法を行っても十分な効果がなく、「BMI27以上で肥満に関連する健康障害が2つ以上」または「BMI35以上」の方が対象です。閉塞性睡眠時無呼吸症候群では、中等症以上でBMI27以上の方が対象です。
要するに、肥満症の効能では、BMIが高いだけでは対象にならず、持病と、食事・運動療法の結果の両方が条件になります。
肥満症の効能について、添付文書の条件を分けると次のとおりです。
- 高血圧、脂質異常症、または耐糖能障害（2型糖尿病、耐糖能異常など）のいずれかがある
- 肥満症治療の基本である食事療法・運動療法を行っても、十分な効果が得られない
- 「BMI27以上で、肥満に関連する健康障害が2つ以上ある」または「BMI35以上」
「肥満に関連する健康障害」は、国のガイドラインで次の11項目とされています。耐糖能障害（2型糖尿病・耐糖能異常など）、脂質異常症、高血圧、高尿酸血症・痛風、冠動脈疾患、脳梗塞、非アルコール性脂肪性肝疾患、月経異常・不妊、閉塞性睡眠時無呼吸症候群・肥満低換気症候群、運動器疾患、肥満関連腎臓病です。
高血圧と脂質異常症がなく、耐糖能異常などで使う場合は、空腹時血糖値・ブドウ糖負荷試験の2時間値・HbA1cの基準のうち2つ以上に当てはまるか、糖尿病型に当てはまることを確認し、2型糖尿病になるリスクが高いと考えられる場合に使うこととされています（添付文書5.2）。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の効能では、睡眠中の無呼吸・低呼吸の回数（無呼吸低呼吸指数）が1時間あたり15以上で、BMI27以上の方が対象です。原則として、食事療法・運動療法による減量を行っても十分な効果が得られない方とされています（添付文書5.3・5.4）。この効能の用法・用量は、2.5mgから始めて4週間ごとに2.5mgずつ増やし、週1回15mg（体が受けつけない場合は10〜15mgの範囲で調整）で、肥満症の10mgとは異なります（添付文書6）。
ゼップバウンドは保険適用される？肥満症の治療での条件は？
結論：肥満症の治療では、国の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の要件を満たす場合に、保険診療で使われます。患者側の要件と医療機関側の要件の両方があり、耐糖能異常などがあるだけでは保険の対象になりません。閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療は、別のガイドラインで要件が定められています。
肥満症の治療で使う場合は、添付文書に加えて、厚生労働省の「最適使用推進ガイドライン（肥満症）」に沿って使うこととされています。このガイドラインが定める要件は次のとおりです。
肥満症の治療：患者側の要件（すべて満たす）
- 高血圧・脂質異常症・2型糖尿病のいずれか1つ以上と診断され、そのお薬を使う医療機関で、薬物療法を含む適切な治療を受けている
- BMI27以上で肥満に関連する健康障害が2つ以上ある、またはBMI35以上
- そのお薬を使う医療機関で、治療計画にもとづく食事療法・運動療法を6か月以上行っても十分な効果が得られない。その間に、2か月に1回以上の頻度で管理栄養士による栄養指導を受けている
ガイドラインでは、食事療法・運動療法は、患者自身の記録を確認するなどして、実施できていることを確かめるとされています。
肥満症の治療：医療機関側の要件
- 代謝内科・糖尿病内科・内分泌内科・循環器内科・内科のいずれかを標榜する保険医療機関であること
- 日本内分泌学会・日本糖尿病学会・日本循環器学会のいずれかの専門医資格を持つ常勤医師が1人以上いて、治療に携われること（所属していない学会の専門医とは連携できる体制があること）
- これらの学会のいずれかから、教育研修施設として認定されていること
- 常勤の管理栄養士による栄養指導ができる体制があること
- 医薬品の情報を管理し、副作用が起きたときにすぐ対応できる体制があること
耐糖能異常などだけでは保険の対象にならない
2026年5月に、肥満症の効能の条件に「耐糖能障害（2型糖尿病、耐糖能異常など）」が加わりました。ただし、添付文書の「保険給付上の注意」では、効能のうち「肥満症」での保険給付の対象は「高血圧、脂質異常症または2型糖尿病」がある場合に限るとされています（令和8年5月18日付の厚生労働省通知）。
要するに、肥満症の治療として保険で使うには「持病の治療」と「同じ医療機関での6か月以上の食事・運動療法」が先にあり、そのうえで医師が判断します。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療で使う場合
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療で使う場合は、別の「最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）令和8年5月」で、肥満症とは異なる要件が定められています。
- 対象の確認：睡眠の検査で中等症以上（終夜睡眠ポリグラフ検査で無呼吸低呼吸指数が1時間あたり15以上など）と確認され、BMI27以上。臨床試験でBMI27以上30未満の方が少なかったため、原則としてBMI30以上を対象とし、27以上30未満の方は必要性を慎重に判断する
- 事前の食事・運動療法：その医療機関の治療計画にもとづく食事療法・運動療法を原則3か月以上行っても十分に体重が減らず、その間に1回以上、管理栄養士の栄養指導を受けている（肥満低換気症候群や心不全で、早く治療を始める必要があると判断された場合などの例外がある）
- 医療機関：循環器内科・呼吸器内科・耳鼻咽喉科・内科のいずれかを標榜する保険医療機関で、指定された学会の専門医が常勤していることなど
- 使っている間と期間：食事療法・運動療法と、2か月に1回以上の管理栄養士の栄養指導を続ける。使える期間は最大52週
保険診療での自己負担額は、薬価と負担割合、使う量などで決まるため、受診する医療機関で確認してください。保険診療と自由診療の違い、肥満症の診断の基準は「医療ダイエットの保険適用は？」で解説しています。
ゼップバウンドを肥満症の治療で使い始めたら、どう続ける？いつやめる？
結論：肥満症の治療では、週1回2.5mgから始め、4週間ごとに2.5mgずつ増やして10mgで続けるのが添付文書の用法です。毎月体重などを確認し、3〜4か月で改善の傾向がなければ中止し、使える期間は最大72週です。閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療では、用量（15mg）と期間（最大52週）が異なります。
用法・用量（肥満症）
- 週1回2.5mgで始め、4週間の間隔で2.5mgずつ増やし、週1回10mgを皮下注射する
- 状態に応じて、週1回5mgまで減らすか、4週間以上の間隔で2.5mgずつ週1回15mgまで増やせる。体重の減り方や体の受けつけ方によっては、5mgで続けることも考える
- 吐き気などの胃腸の症状で続けにくい場合は、減らすか、増やす時期を延ばすことを考える
- 週1回・毎週同じ曜日に、おなか・太もも・上腕の皮下に注射する。打ち忘れたときは、次の予定日まで3日（72時間）以上あれば気づいた時点ですぐ打ち、3日未満なら打たずに次の予定日に打つ
出典：添付文書（6. 用法及び用量、7. 用法及び用量に関連する注意、14. 適用上の注意）
続けるか・やめるかの確認（国のガイドライン（肥満症））
要するに、使い続けることが前提のお薬ではなく、定期的に効果を確かめ、決められた期間の中で使います。
- 使っている間も、食事療法・運動療法と、2か月に1回以上の管理栄養士による栄養指導を続ける
- 使い始めたら毎月、体重・血糖・血圧・脂質などを確認し、3〜4か月使っても改善の傾向がない場合は中止する
- 3〜4か月で体重が減った場合も、その後2〜3か月に1回以上確認し、効果が不十分になったら中止を考える
- 日本人の臨床試験の評価期間が72週間だったことから、使えるのは最大72週間。治療計画は、72週後までにやめられるように立てる
- 十分に体重が減った場合は、72週を待たずにやめ、食事療法・運動療法だけで管理することを考える
- やめた後に肥満症が悪化した場合、再び使うには、原則として同じように6か月以上の食事療法・運動療法を行うことが必要
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療では、別のガイドラインで、毎月体重などを確認して3〜4か月使っても減量の傾向がなければ中止すること、使い始めて6〜7か月を目安に睡眠の検査で重症度を確かめ、改善の傾向がなければ中止すること、使えるのは最大52週間であることが定められています。
添付文書には、持続性のお薬で、やめた後も効果が続く可能性があるため、血糖値の変動や副作用に注意することも記載されています。
ゼップバウンドの臨床試験では何がわかった？
結論：日本人の肥満症の方を対象にした72週間の試験（SURMOUNT-J。267人が割り付けられ、1つの施設の参加者を除いた225人が主な解析対象）で、チルゼパチド10mg・15mgは偽薬（プラセボ）と比べて体重の変化率が大きく、副作用が出た人の割合も高い結果でした。体重の数値は測定できた人の平均値、それ以外は該当した人の割合です。
SURMOUNT-J（日本人の肥満症の方・72週間）
BMI27以上で肥満に関連する健康障害が2つ以上、またはBMI35以上で健康障害が1つ以上ある日本人の肥満症の方（糖尿病の方は除く）を対象にした試験です。チルゼパチド10mg・15mg・偽薬のいずれかを週1回72週間使い、チルゼパチドはどのグループも2.5mgから始めて4週間ごとに2.5mgずつ増やしました。参加者は食事のカロリー制限と身体活動を増やす取り組みもあわせて行いました。
| 項目（72週時点） | チルゼパチド10mg（割り付け73人） | チルゼパチド15mg（割り付け77人） | 偽薬（割り付け75人） |
|---|---|---|---|
| 始めたときの体重（測定した人の平均） | 92.5kg（71人） | 91.9kg（76人） | 92.0kg（75人） |
| 体重の変化率（72週時点で測定できた人の平均） | −18.4%（59人） | −22.6%（65人） | −1.8%（66人） |
| 偽薬との体重変化率の差（統計モデルで推定した最小二乗平均の差） | −16.1ポイント | −21.1ポイント | （比べる基準） |
| 体重が5%以上減った人の割合（72週時点で測定できた人に限る） | 94.9%（59人中56人） | 96.9%（65人中63人） | 21.2%（66人中14人） |
| 副作用が出た人の割合（割り付けた人に対する割合） | 56.2%（73人中41人） | 63.6%（77人中49人） | 10.7%（75人中8人） |
| 血糖値54mg/dL未満の低血糖が出た人の割合（同） | 5.5%（73人中4人） | 9.1%（77人中7人） | 1.3%（75人中1人） |
出典：表の値は添付文書（肥満症などの効能）17.1.1。試験の設計と解析の対象の説明は論文（Lancet Diabetes Endocrinol 2025）を参照
- 主な副作用は、10mgのグループで悪心13.7%・便秘13.7%・食欲減退12.3%、15mgのグループで便秘23.4%・悪心22.1%でした（偽薬のグループは便秘2.7%・食欲減退1.3%・悪心0%）。重症の低血糖はありませんでした
- 体重の変化率と5%以上減った人の割合は、72週の時点で体重を測定できた人の数値で、途中でやめた人などは含まれていません。全員の達成率ではありません
- 表の値は添付文書の集計です。論文の要旨にある推定の平均とは数値が少し異なるため、両者を入れ替えて読まないでください
- この試験には、2.5mg・5mg・7.5mg・12.5mgを続けて使ったグループはなく、これらの量で続けた場合のデータはありません
添付文書には、このほか、日本を含む国際共同試験（糖尿病のない方、2型糖尿病がある方）と、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の方の試験も記載されています。
数値を読むときに知っておいてほしいこと
- 表の体重の数値は、測定できた人の平均値です。5%以上減った人・副作用・低血糖の数値は、その事象が起きた人の割合です。同じグループの中でも、変化には大きな個人差があります
- 対象は条件を満たす肥満症の方で、食事・運動の取り組みもあわせて行っています。対象に当てはまらない方や、美容・痩身目的で使った場合に同じ結果になることを示すものではありません
- 臨床試験の結果は、同じ効果を保証するものではありません。製薬会社が行った臨床試験の結果で、カブクリでの結果ではありません（カブクリではこの製品は処方していません）
- カブクリの医療ダイエット（自由診療）でのお薬の使用は、承認された効能・効果の範囲外です。範囲外で使った場合の安全性・有効性は確認されていません
ゼップバウンドの主な副作用・重大な副作用は？
結論：多いのは吐き気・嘔吐・下痢・便秘・腹痛などの消化器症状と、注射した部位の反応です。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸、アナフィラキシー・血管性浮腫、イレウス（腸閉塞）が記載されています。
| 区分 | 添付文書に記載の副作用（肥満症などの効能の製剤） |
|---|---|
| 5%以上 | 悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、消化不良、食欲減退、注射部位反応（赤み・かゆみ・痛み・腫れなど） |
| 1〜5%未満 | 腹部膨満、胃食道逆流性疾患、おくび、鼓腸、疲労、浮動性めまい、脱毛症 |
| 1%未満 | 心拍数増加、低血圧、血圧低下、胆石症、糖尿病網膜症、過敏症（湿疹・発疹など）、味覚不全、異常感覚、膵アミラーゼ増加、リパーゼ増加、体重減少 |
| 重大な副作用 | 低血糖、急性膵炎、胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸、アナフィラキシー・血管性浮腫、イレウス（腸閉塞） |
出典：添付文書（11.1 重大な副作用、11.2 その他の副作用）。同じ成分でも、2型糖尿病の製剤とは頻度の区分が一部異なります。
添付文書には、このほか次の注意が記載されています。
- 下痢・嘔吐から脱水になり、急性腎障害に至るおそれがある
- 胆石症・胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸が起こるおそれがあり、腹痛などがあれば原因を調べる
- 全身麻酔や深い鎮静の際に、胃に内容物が残って誤嚥した例が報告されている。手術や検査の予定があるときは、使っていることを医師に伝える
- 飲む避妊薬（経口避妊薬）と一緒に使うと、特に使い始めや量を増やした後の初めのころ、避妊薬の効果が弱まるおそれがある
- 妊娠中・妊娠している可能性のある方には使わない。妊娠する可能性のある方は、使っている間と最後に使ってから1か月間、避妊が必要とされている
- ラットの試験で甲状腺C細胞の腫瘍が増えたことが報告されており、甲状腺髄様癌の既往や、甲状腺髄様癌・多発性内分泌腫瘍症2型の家族歴がある方での安全性は確立していない
使えない人（禁忌）は、成分で過敏症を起こしたことがある方、糖尿病性ケトアシドーシス・糖尿病性昏睡または前昏睡・1型糖尿病の方、2型糖尿病がある方の重い感染症や手術などの緊急時です。
低血糖は、スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤、インスリン製剤と一緒に使う場合に起こりやすくなるとされています。冷や汗、手足のふるえ、強い空腹感などの低血糖症状がある場合は、意識がはっきりしていて飲み込めるなら、砂糖など糖質を含む食品をとり、医師に相談してください。α-グルコシダーゼ阻害剤を併用している場合はブドウ糖をとってください。意識がはっきりしない、けいれんがある、飲み込めない場合は、周囲の方は無理に飲食させず、119番で救急要請してください。
受診の目安
- 自己判断で様子を見ず、次の診察を待たずに処方した医師に相談する：吐き気などの消化器症状が続く・悪化する・つらい、のどの渇きや立ちくらみなど脱水が心配
- 使用を中止して、速やかに医療機関を受診する：嘔吐をともなう激しい腹痛が続く、嘔吐が続いて食事や水分がとれない、息苦しい、顔や唇・喉が急に腫れる、お腹が張って便が出ずに嘔吐する
- 周囲の方が119番で救急要請する：意識がはっきりしない、けいれんがある、飲み込めないといった重い低血糖が疑われるとき（無理に飲食させない）。強い息苦しさがあるとき
ゼップバウンドを美容・痩身目的で使える？
結論：使えません。国のガイドラインでは、治療の対象となる肥満症以外での痩身・ダイエットなどを目的に投与してはならないとされています。
ガイドラインは、肥満症の治療薬であり、効能・効果以外の美容・痩身・ダイエットなどの目的では使わないこと、2型糖尿病の治療を主な目的として使わないことも明記しています。
PMDAは2026年10月、GLP-1受容体作動薬などが美容・痩身目的で使われた際の副作用報告に、救急搬送された例もあるとして、あらためて注意を呼びかけました。過度な食事制限のもとで使い、嘔吐を繰り返してケトーシス（極端な食事制限などで体内にケトン体が増えた状態）と診断された報告が複数あるとしています。
承認の範囲外で使った場合の安全性・有効性は確認されておらず、重い副作用が起きても、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。救済制度は、お薬を適正に使用したにもかかわらず健康被害が起きた場合の制度だからです。
カブクリでの受診について
結論：カブクリでは、この肥満症の製剤は処方していません。カブクリの医療ダイエットは、別の製品（同じ成分の2型糖尿病の製剤）を、承認された効能・効果の範囲外で使う自由診療（公的医療保険適用外）です。
この記事で紹介した保険診療の条件に当てはまるかどうかは、保険診療を行う医療機関で相談してください。
カブクリ自体は医療機関ではなく、診察・処方は、カブクリと提携する医療機関の医師が行います。カブクリの医療ダイエットについての事実は次のとおりです。
- お薬と使い方：医師が処方するのは、GIP/GLP-1受容体作動薬（以下「本剤」）です。週1回、ご自身で皮下に注射します。1回の量（2.5mg〜15mg）は、体調や副作用の出方をふまえて医師が判断します
- 処方の判断：予約した日時に医師が診察し、処方するかどうかと用量を判断します。診察の結果、処方されなかった場合は費用はかかりません
- 治療期間・回数の目安：治療期間の目安は3か月〜1年程度（週1回の注射で計12〜52回程度）です。決まった終了時期はなく、体重や体調、副作用の状況を見ながら、続けるかどうかを診察のうえ医師と相談して決めます。2型糖尿病の治療では、1年以上続けることも一般的です
- 費用：お薬代・診察料・送料（クール便）・消費税を含む、1回の購入ごとの価格です。用量と本数によって異なります。最新の価格は料金ページでご確認ください。全プラン都度払いで、定期便・自動更新はありません。公的医療保険は使えず、高額療養費制度の対象にもなりません
- 主なリスク・副作用：吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、消化不良、食欲の低下、注射した部位の赤みなどがあらわれることがあります。重大な副作用として、低血糖、急性膵炎、胆嚢炎・胆管炎・胆汁うっ滞性黄疸、腸閉塞、アナフィラキシー・血管性浮腫があらわれることがあります
- 副作用の相談：副作用や用量など、お薬についてのご相談は公式LINEのお問い合わせフォームで受け付け、医師に共有しています
- 承認の範囲と救済制度：本剤と同一成分の医薬品は、国内では2型糖尿病の治療薬として承認されているほか、一定の基準を満たす肥満症の治療薬としても承認されています。カブクリの医療ダイエットでの使用は、これらの承認の範囲外で、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります
- お薬の入手経路：医師の判断のもと、国内の医薬品卸業者を通じて正規品を入手しています
費用の幅、諸外国での安全性情報などの詳細は、記事末の「カブクリの医療ダイエットについて」に記載しています。この記事の臨床試験の結果は、カブクリでの結果ではありません。
自由診療の医療ダイエットのリスクや向かない人については「医療ダイエットのデメリットとは？」で解説しています。
まとめ
- 有効成分チルゼパチドの肥満症の治療薬で、2024年12月に承認、2025年4月に販売開始。2026年5月に中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の効能が加わった
- 肥満症では、高血圧・脂質異常症・耐糖能障害のいずれかがあり、食事・運動療法で十分な効果がなく、BMI27以上で健康障害2つ以上、またはBMI35以上の方が対象
- 肥満症の治療として保険で使うには、高血圧・脂質異常症・2型糖尿病のいずれかの治療、同じ医療機関での6か月以上の食事・運動療法と栄養指導、医療機関の要件などをすべて満たす必要がある。耐糖能異常などだけでは保険の対象にならない
- 肥満症の治療では、2.5mgから始め4週間ごとに増やして10mg。毎月確認し、3〜4か月で改善の傾向がなければ中止。使える期間は最大72週
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療は別のガイドラインで、原則3か月以上の食事・運動療法、15mgまで増やす用法、最大52週など、条件が異なる
- 日本人の肥満症の方の試験（SURMOUNT-J）の数値は、条件を満たす方のグループの平均値・割合で、同じ結果を保証するものではない
- 美容・痩身目的での使用は、国のガイドラインで認められていない。カブクリではこの製品は処方していない
気になる症状は自己判断で様子を見ず、続く・悪化する・つらいときは次の診察を待たずに医師に相談し、重い症状は使用を中止して速やかに受診してください。意識の異常・けいれん・強い息苦しさがあるときは、周囲の方が119番で救急要請してください。